擬南芥熱激轉錄因子HSFA2基因克隆與原核表達

為了進一步闡明HSFA2功能,現采用Trizol法分離擬南芥葉片總RNA,用RT-PCR方法得到擬南芥HSFA2基因,經過連接、轉化和蛋白誘導對其進行了原核表達研究.結果表明:從擬南芥葉片中分離到了高質量的總RNA,進而擴增到了目的基因,將其連入表達載體PGEX-KG,且轉入大腸桿菌BL21中.不同溫度條件下的誘導結果表明,16℃下蛋白誘導效果較好.采用這套系統,可以使AtHSFA2得以較好的表達.

作 者： 王瑾瑜 任亞萍   作者單位： 河南城建學院,城市規劃與建筑系,河南,平頂,460440  刊 名： 北方園藝  PKU 英文刊名： NORTHERN HORTICULTURE  年，卷(期)： 2010 ""(8)  分類號： S637.903.6  關鍵詞： 熱激轉錄因子   基因克隆   原核表達  

【擬南芥熱激轉錄因子HSFA2基因克隆與原核表達】相關文章：

枳殼CBF轉錄激活因子基因片段的克隆04-26

人源胸腺素α原和白介素2融合蛋白的基因克隆與原核表達04-27

甲狀腺轉錄因子-2持續表達的轉基因小鼠模型建立04-26

動物熱激轉錄因子的進化類型及其功能研究進展04-27

豬白血病抑制因子(LIF)的原核表達04-27

IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核與植物表達載體的構建04-26

擬南芥PR-1基因啟動子的克隆與植物表達載體的構建04-27

大腸癌相關基因PGDH原核表達質粒的構建及表達04-26

臭鼻桿菌腈水解酶基因(bxn)的克隆及其在原核生物中的表達04-27

雞CD3γδ基因cDNA的克隆及其真核表達質粒的構建04-26