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藥品管理員崗位職責（通用14篇）
在現在社會，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯系，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發生。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編幫大家整理的藥品管理員崗位職責，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品管理員崗位職責 篇1
崗位職責：
1、研發資料審查：在QA高級專員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發各節點的研究資料、記錄等，對審查過程中的問題進行匯總，提出改進建議。
2、研發情況抽查：抽查研發原始記錄、操作規程執行情況、現場合規性情況，詳細記錄抽查的內容、發現問題、建議采取的措施等，形成書面報告，提出改進建議，及時向上級匯報。
3、其他涉及藥品生產和研發的.質量管理等相關工作
4、完成部門經理安排的其他工作。
任職要求：
1、能根據現有法規和技術要求，對項目資料的合規性、完整性、科學性有一定的判斷能力。
2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關于藥學申報資料的其中一個領域（原料工藝研究、質量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。
3、對質量體系概念有一定了解。
4、較好的文字組織能力。
5、本科及以上學歷，需有2年以上化學藥物研發經驗。
6、藥學、分析、化學等相關專業。使用過waters或Agilent網絡版儀器的優先考慮，具有藥物合成經驗、藥物制劑經驗的優先考慮。
藥品管理員崗位職責 篇2
1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產統籌管理。
2、負責生產單元和研發單元的協調工作，根據項目研發進度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產方案。
3、負責審核中試生產的相關管理規程和技術文件。
4、負責對藥物中試過程進行有效的.監督、控制和協調，保證中試生產的合規性。管理公司在研項目在cmo的項目進展、質量，數據的真實性、可靠性，報告的完整性。
5、與cmo溝通協調，及時總結、協調解決生產中出現的問題，與cro、cmo共同完成方案的調整及優化。
6、對項目生產實施情況適時開展評估，合理控制和防范風險。
7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環節中試文件的審核，并協助項目后續生產現場核查。
8、組織、參與項目涉及的研發人員、車間工藝人員、質量人員的培訓，保證培訓的質量。
9、協助、配合其他部門的工作。
藥品管理員崗位職責 篇3
1、文明辦公，做到優質服務，堅守工作崗位;
2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關規定辦理好藥品的出入庫手續，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌;
3、所有藥品藥品應按品種，性能分類存放，做到存放整齊，領用方便，保持室內清潔，并經常保持通藥品風，經常檢查藥品藥品的存放情況，保持標簽完好;
4、平時定期檢查，及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，根據庫存數匯總后送交實驗室主任批準，由采購人員負責采購，保管員應協助采購人員做好采購工作;
5、負責接收采購到位的藥品，做好技術物資驗收工作并及時整理上架。如有數量品種、質量等方面的問題，應協助采購人員及時處理;
6、對新購進的'藥品藥品應對照購貨發票逐項核對，核實無誤后在發票上簽字，并計入保管帳。
7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復核，對變質藥品及時上報處理，做到帳物相符;
8、凡寄存藥品，須經實驗室主任批準，并辦理有關書面手續;
9、保持藥品藥品的正常庫存量，學期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計劃，平時如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時，應及時填報采購通知單，交實驗室主任審核。外單位轉讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領導簽字的交款發票如數發給藥品藥品，不得私自出借和轉讓藥品藥品。經批準出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，催還無效的及時報實驗室主任按有關規定處理;
10、庫內嚴禁吸煙，謹防火災發生，做好消防安全與倉庫溫控工作;
11、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責;
12、對劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應的安全措施。單獨存放，并每周檢查一次。領用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領用人員必須同時在場方可開柜領取(可備有兩把鎖，由兩人分管鑰匙)。出庫時必須手續齊全，登記清楚，對不合格手續的出庫品，保管員保管員承擔全部責任;
13、學期結束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結;
14、藥品藥品出庫要按領料單發貨，并將領料單按學科分開保管，學期結束時結算出學科的消耗總藥品額及人均消耗額;
10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。
藥品管理員崗位職責 篇4
職責說明
一、職位安排
每個行政小組設兼職的藥品質量監督員1名，由組長指定人員擔任。
二、工作內容
1、每月對本室藥品和制劑進行抽檢，內容包括：藥品名稱、生產廠家、批準文號、生產批號、有效期、劑量等項檢查，并觀察藥品內外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發霉、變質、蟲咬等現象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結果填“藥品質量抽檢記錄”報藥檢室。
2、日常組織本室人員經常對藥品質量情況進行檢查。
3、嚴格控制藥品在有效期內使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。
4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。
5、及時發現影響本室藥品質量的.內外因素，并及時解決，及時報告。
6、藥檢室到各室檢查時，該室檢查員要陪同進行并與本室組長聯系負責及時解決藥品質量問題。
7、發現本室的藥品有質量問題時及時與藥檢室聯系，立即停止使用并向組長報告。
8、對藥品質量檢查情況應有詳細記錄。
三、任職資格
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藥學專業中專以上學歷，藥師以上職稱。
（二）培訓經歷
受過藥學專業、藥品檢驗等知識培訓
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1年以上工作經驗
（四）技能
1、具有藥學基礎理論和實際工作經驗。
2、具有良好的人際交往能力和團隊協作精神，善于與人合作。
3、責任心強，細心周到。
4、善于發現問題，解決問題。
藥品管理員崗位職責 篇5
醫院配送項目經理
1.負責藥品及時配送的日常管理;
A、協調醫院藥品計劃的及時性、準確性
B、與醫院藥品的'庫房主任、相關科室、院領導協商所配送產品的規格、價格、調換廠家等一系列事情
C、及時和采購溝通、協調公司其他部門來保障醫院藥品的正常供應;
D、醫院內部近效期、破損藥品的處理
2、醫院財務入賬
A、監督公司產品價格的準確性、醫院會計入賬的準確性、醫院網采的準確率
B、公司出庫產品的金額與醫院會計入賬金額的一致性(入賬率達到100%)
3、負責配送醫院的相關科室、領導、招標辦等其他部門的日常拜訪
4、按賬期約定及時回款
任職要求:有醫院項目3-5年管理經驗者優先錄取!
藥品管理員崗位職責 篇6
主要職責:
1.合理制定采購品種，并尋找合作伙伴;
2.關注市場銷售動態，調整商品庫存，優化商品組合;
3.定期分析商品結構，并進行有效調整。
任職要求:
1.大專以上學歷，醫.藥學類相關專業，有3年以上藥品采購經驗;
2.良好的溝通能力、談判能力和成本意識，執行能力強;
3.有較強的數據分析能力;
4.有良好的職業道德和素養，能承受一定的'工作壓力;
5.能熟練使用辦公軟件及erp系統。
藥品管理員崗位職責 篇7
崗位職責:
1、協助專員執行相關銷售管理方面的營運策略和規劃;
2、跟蹤銷售指標的`完成情況并對商品進一步分析;
3、跟蹤門店相應品類促銷活動商品的陳列部執行情況并反饋;
4、對市場新品類進行調研，協助專員開發新品;
5、協助專員完成各種表格的填寫、數據的分析;
6、溝通處理與供應商的日常事務。
任職要求:
1、本科及以上學歷;
2、醫藥類專業優先考慮，有采購相關經驗優先考慮;
3、邏輯思維清晰，溝通能力強，熟悉使用辦公軟件。
藥品管理員崗位職責 篇8
崗位職責：
1 、負責制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優化及放大；
2 、負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優化、包裝設計、運輸條件、制劑穩定性考察等新藥制劑相關研究）的制定、實施、評價等工作；
3 、按國內國際質量要求及GMP要求進行制劑研發；
4 、按照要求規范研究并做好相關原始記錄及進行資料的.整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料；
5 、負責相關試驗儀器的使用維護等。
任職資格：
1 、藥劑學、藥學、制藥工程、化學、生物制藥等相關專業，本科以上學歷；
2、3年以上制劑藥物研發工作經驗，熟練掌握多種劑型的研究技術與技能，有固體制劑工作經歷者優先；
3、能獨立承擔制劑開發項目，能熟練操作和維護制劑設備；
4、了解GMP及藥品生產注冊相關法規；有ANDA開發經驗并熟悉ICH法規優先考慮；
5、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執行力。
6、可提供住宿。
藥品管理員崗位職責 篇9
崗位職責：
（1）認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等有關藥品經營質量管理政策法規；
�。�2）組織制訂質量管理體系文件，并指導、督促文件的執行，組織質量管理工作的日常檢查和考核工作；
�。�3）行使藥品質量裁決權。按規定向上級藥品監督管理部門報假劣藥情況和藥品不良反應；
�。�4）負責首營企業和首營品種的質量審核；以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性進行審核；
�。�5）負責藥品質量的查詢、藥品質量事故和質量投訴的調查、處理及報告；
�。�6）負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督；
�。�7）負責指導和監督藥品驗收入庫、保管、養護、出庫和運輸中的質量工作；
（8）主持并指導計算機系統質量控制功能設計，負責計算機系統權限的審核；
（9）組織質量管理體系的'內審和風險評估；
�。�10）組織對藥品供貨單位、購貨單位、第三方物流質量管理體系和服務質量的考察和評價；
�。�11）協助行政人事部開展質量管理教育和培訓；
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學或相關專業；
2、三年以上藥品經營質量管理工作經歷，持有執業藥師資格證書。
3、在上海本地藥品批發企業主持通過GSP認證證書的經歷；
4、熟悉《藥品經營質量管理規范》法規。
藥品管理員崗位職責 篇10
1、認真執行會計法，遵守財經紀律，實施財務監督，嚴格物價政策。
2、按庫名、品名設置金額數量明細賬，對入、出庫藥品要及時按品名、數量、金額進行逐筆登記。
3、每月末與保管核對數量，與財務科分管會計核對金額，做到賬實相符。
4、審核購進藥品的品種、數量、價格，掌握結存動態，協助保管做好快失效藥品的處理。
5、認真做好藥品調價，盤點的數量、金額匯總工作。
6、及時、準確復核門診藥房銷售憑據及門診醫生的`處方金額進行逐日登記。
7、完成科室交辦的其它工作任務。
1. 在科主任和藥庫負責人領導下進行工作。
2. 負責藥品、器材的入庫、調撥、核算、統計工作。
3. 負責制作和保存各種單據、報表。做到各種帳目日清月結，各種報表準確及時。
4. 參與倉庫的定期盤點，負責盤點表的統計工作。
5. 參與采購計劃的擬訂。
6. 負責購進物資價格的審定，協同有關人員按規定做好藥品、器材的調價工作。
7. 經常與供貨方進行對帳，協助財務科進行貨款結算工作。
8. 指導醫藥院校學生生產實習工作。
9. 完成醫院、科室及倉庫負責人布置的其他工作
藥品管理員崗位職責 篇11
職責描述:
1.收集國內外藥監局的政策法規，建立并及時更新與注冊相關的政策信息;及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產品申報信息，為公司申報項目提供建議。
2.參與藥品注冊項目的組織、實施、執行和管理工作。
3.參與申報資料的撰寫、整理、審核、修訂、申報，及根據安排參加現場核查、技術資料交接及溝通等;確保資料及信息符合政府相關政策法規要求、確保注冊申請的報送。
4.參與公司所有新藥、仿制藥、一致性評價等產品的注冊申報。
5.相關藥品及文獻的檢索翻譯、相關數據庫的查詢工作。
6.協助并完成上級領導交辦的其它工作。
任職要求:
1.藥學、制藥工程及其相關專業本科及以上學歷。
2.有2~3年以上新藥、仿制藥國內注冊工作經驗;熟悉注冊申報流程及注冊申報材料的.要求;熟悉國內注冊法規及要求，包括一致性評價相關法規及要求。
3.對產品研發流程具備良好的了解，能夠編纂產品注冊申報相關的技術資料，包括CTD申報資料;對申報資料具有一定的審核能力。
4.較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力，具備一定解決問題的經驗和思路。
5.工作作風細致、嚴謹、條理性強，能夠承受一定的工作壓力，積極主動，執行力強;擁有良好的溝通協調能力、團隊協作能力。
6.良好的英語應用能力。
7.醫藥企業藥品注冊經驗、成功申報藥品者優先。
藥品管理員崗位職責 篇12
工作職責:
1. 主要協助采購總監編制采購計劃，經過總經理的審核后組織實施;
2. 對采購工作進行統籌策劃，合理的控制商品的'采購價格;
3. 組織實施采購，參與退、換貨的管理;
任職資格:
1、2年以上相關行業采購經驗，
2、精通藥品/保健品/otc采購及招標流程;
3、有藥品/保健品/otc廠家資源;
4、大專或以上學歷，醫藥類專業優先;
5、優秀的管理能力、表達溝通及協調能力，抗壓力強。
藥品管理員崗位職責 篇13
1、在保證藥品質量的前提下，完成公司的銷售任務。
2、對銷售單位進行合法資格的審核，有關客戶資料應存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的.單位。
3、藥品銷售應按"先產先出"、"近期先出"和按批號發貨的原則進行。
4、銷售人員應正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導用戶。
5、銷售人員應開具合法票據，做到票、帳、貨相符。銷售票據應按規定保存。
6、按規定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業直調的藥品，本企業應保證藥品質量，并及時做好有關記錄。
8、藥品營銷宣傳應嚴格執行國家有關廣告管理的法律、法規、宣傳的內容必須以國家藥品監督管理部門批準的藥品使用說明書為準。
藥品管理員崗位職責 篇14
崗位職責
1、負責區域內大客戶、寵物店、寵物醫院的開發與維護;
2、負責區域內實體渠道的銷售，培訓，客戶服務和終端管理來達成相關業績目標;
3、與客戶建立良好關系，及時反饋客戶信息，滿足客戶需求，提高客戶滿意度;
4、積極推進銷售計劃，拓展市場，負責完成銷售目標及配送渠道管理與回款;
5、準確提供給上級主管所需要的`客戶資料、市場信息、及其他各種報表;
6、完成上級主管交辦的其他任務。
任職條件:
1、專科及以上學歷，藥品銷售及快銷品銷售經驗者優先;
2、有較強的學習能力，工作認真仔細、能夠承受工作中的壓力;
3、具有良好的溝通能力，協調能力和團隊精神，高度的自覺性和責任心;
4、身體健康、精力充沛，積極向上，對銷售類有濃厚興趣，敢于挑戰高薪;
5、有寵物行業相關工作經驗者優先，歡迎優秀應屆生加入。
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