單位承諾書

時間：2023-05-01 15:26:23 承諾書我要投稿

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精選單位承諾書模板9篇

　　在我們平凡的日常里，需要使用承諾書的事情愈發增多，承諾書是把口頭承諾書面化規范化的一種產物。你知道承諾書怎樣才能寫的好嗎？以下是小編為大家整理的單位承諾書9篇，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

精選單位承諾書模板9篇

單位承諾書篇1

　　(勘察單位)

　　單位名稱：

　　注：本表由勘察單位填寫；第一責任人為企業法人代表，直接責任人為項目負責人，責任人姓名必須為責任人的親筆簽名。

　　勘察單位工程質量責任登記表

　　填報人：年月日

　　注：本表由勘察單位填報，內容可增加。如有分包，勘察單位應填寫本單位負責該分包工程管理的責任人。

單位承諾書篇2

　　本企業鄭重作出如下承諾：

　　一、將遵循公開、公平、公正和誠實信用的原則參加《工程名稱》（■施工□監理□勘察設計□貨物）投標活動；(針對不同工程選擇適當的工程性質，選擇■后，此括號內容刪除。)

　　二、所提供的一切材料都是真實、有效、合法的；

　　三、項目負責人或者主要技術人員均為本單位的人員，且提供項目負責人、主要技術人員的勞動合同、社會保險等勞動關系證明材料；

　　四、投標保證金由本單位基本賬戶轉出，并存入市招投標辦公室指定的銀行保證金專用賬戶；

　　五、不通過租借等方式從其他單位獲取資格或者資質證書投標；

　　六、不出現在自己編制的投標文件由其他單位加蓋印章和由其他單位負責人簽字問題；

　　七、不與其他投標人互相約定在不同的項目中輪流以高價位中標；

　　八、不與其他投標人相互串通就投標價格達成協議；

　　九、不與其他投標人私下確定中標人后參加投標，約定內定中標人以高價中標，在中標后給予未中標的其他投標人經濟補償；

　　十、不通過掛靠其他企業方式，一家企業以多家企業的名義去參加同一標的.投標；

　　十一、不轉讓、出租、出借資持證書、人員崗位證書或以其他方式允許他人以本企業名義投標；

　　十二、不向招標人或者評標委員會成員XX以牟取中標；

　　十三、不擾亂哈爾濱市招標投標活動正常秩序；

　　十四、不在開標后進行虛假惡意投訴。

　　本表所列內容及上述承諾事項均為本企業真實意見表達，愿承擔一切責任。若有任何弄虛作假、違反本承諾內容的行為，自愿接受取消投標資格、記入信用檔案、沒收投標保證金、哈爾濱市建筑市場清出等有關處理，并承擔法律責任；如已中標的，自動放棄中標資格；給招標人造成損失的，依法承擔賠償責任。

　　承諾人（蓋章）：

　　法定代表人或授權委托人（簽字或蓋章）：

　　（授權委托人需持有效授權委托書）

　　年月日

單位承諾書篇3

　　“吃空餉”問題專項清理檢查工作領導小組：

　　我單位已按程序和要求認真開展財政供養人員“吃空餉”清理檢查工作，填寫《機關事業單位財政供養人員情況統計表》和《機關事業單位“吃空餉”問題自查自糾情況統計表》，現做如下承諾：

　　一、我單位所填報的表格是真實、完整的。

　　二、對“吃空餉”如有清理不力、漏報、錯報、隱瞞不報等情況發生，單位主要領導和相關責任人自愿接受黨紀、政紀和相關法律法規處理處罰。

　　三、我單位承諾今后不發生“吃空餉”問題，并自覺接受社會監督。

　　單位（蓋章）：

　　單位主要負責人（簽字）：

　　人事負責人（簽字）：

　　財務負責人（簽字）：

單位承諾書篇4

　　供貨單位承諾書采購協議供貨承諾書根據20xx年廈門市市直機關事業單位、社會團體部分計算機外部設備及辦公輔助設備協議供貨及相關服務的招標文件要求，為配合做好全市協議供貨工作，我公司在協議供貨有效期內鄭重承諾：

　　一、保證依據招標文件要求和我司投標文件的承諾，及時向廈門市市直各機關事業單位、社會團體提供高質量的中標產品和服務，且不在《廈門市政府采購協議供貨合同》內容之外提出任何不合理的附加條款。

　　二、保證在供貨時按協議供貨合同文本規定內容與采購人簽訂合同書，妥善保管該合同書，并按月報送貴方一聯。每月10日前向貴方遞交我公司上月在本招標項目下的協議供貨銷售記錄統計分類表及總表。

　　三、承諾無條件響應招標文件中所列明的協議供貨方式、初始協議供貨價及協議供貨價調整方式的相關規定。

　　四、我司同意貴方為實施政府采購工作的需要可以在有關網站和相關文件上公布我司中標產品的型號、價格、折扣率以及相關的信息。

　　五、如發現我司因自身原因違反招標文件或承諾書的有關規定或承諾，貴方有權根據招標文件的.罰則、協議供貨執行通知或政府采購有關法律規定對我司進行處罰。

　　六、保證按我司提供的協議供貨質量承諾、售后服務承諾和價格承諾履行義務。本承諾書在協議供貨有效期內有效。協議供貨質量承諾書我司承諾在20xx年廈門市市直機關事業單位、社會團體部分計算機外部設備及辦公輔助設備協議供貨及相關服務的協議供貨期間，嚴格按照下述承諾履行：

　　1、我司保證提供的所有投標產品是符合國家標準的、全新、原產、未使用過的、正宗品牌產品，承諾不用假冒及偽劣產品替代；如出現上述質量問題買方有權退貨；如造成直接經濟損失，買方可要求我司給予賠償。我司所提供的投標產品（包括所有的零部件）均為各原廠制造的經檢驗合格證的全新品，否則由我司承擔因此產生的一切后果。

　　2、在規定的質量保證期內，對由于設計、工藝或材料的缺陷而造成的作保缺陷或故障負責；除合同中另有規定外，出現上述情況，在收到用戶通知后30天內，免費負責修理或更換有缺陷的零部件或整機；對造成的損失的，同意按相關規定賠償及負違約責任；

　　3、我司承諾不拆換、不調換、不截留產品零部件；不以少充多、不以舊充新，不以劣充優，不以假充真；不提供降低產品等級標準或存在缺陷的產品。

　　4、我司承諾免費提供投標產品的安裝、調試及簡單培訓服務。同時按《微型計算機商品修理更換退貨責任規定》實行嚴格的“三包”服務，并做出提供更有利于維護消費者合法權益嚴于國家三包規定的服務承諾。

　　5、我司保證廠家隨機所安裝的操作系統及相關軟件為正版軟件。并按采購人要求免費預裝正版操作系統。如果客戶有要求對產品進行加裝配件的如升級內存等，將在這些配件上貼上我司的專用標簽，以保證產品品質。

　　6、我司保證提供的投標產品的技術性能、綜合質量的穩定性和可靠性；保證提供的投標產品符合國家質量、技術、環保、安全、節能、保密等相關法律、法規和政策要求及商檢標準和電工標準。

　　7、我司承諾提供貨物制造廠商的出廠檢驗報告、合格證書、原產地證書。

　　8、本承諾書在協議供貨有效期內有效。

單位承諾書篇5

　　根據《中華人民共和國保守國家秘密法》和相關法律法規，本人作為保密要害部門、部位的負責人，了解有關保密法規制度，知悉應當承擔的保密義務和法律責任，莊重承諾：

　　1、認真遵守國家保密法律、法規、規章和本單位的`保密制度，履行保密義務，資源接受保密審查，對工作職責范圍內的保密工作負有領導責任。

　　2、不提供虛假個人信息，不違規記錄、存儲、復制國家秘密信息，不違規留存國家秘密載體，不以任何方式泄露所接觸和知悉的國家秘密。

　　3、結合本部門、部位的實際，制定具體的保密管理制度和措施，未經單位審查批準，不擅自發表涉及未公開工作的文章、著述。

　　4、與所屬保密要害部門、部位涉密人員簽訂保密承諾書，建立崗位責任制，把保密責任落實到人。

　　5、有計劃地組織本部門、部位工作人員進行保密教育、培訓，增強所屬工作人員保密意識，掌握必備的保密知識和技能。

　　6、對所屬保密要害部門、部位涉密人員辭職、調動、因私出國（境）申請提出意見。

　　7、對所屬保密要害部門、部位涉密人員執行保密制度、遵守保密紀律情況進行監督、考核。

　　8、定期對保密環境和涉密載體進行檢查，及時消除泄密隱患。

　　9、自己或所屬保密要害部門、部位涉密人員發生泄密事件時，積極采取補救措施并及時向所在機關、單位報告，決不隱瞞。發現他人違反保密規定、泄露國家秘密時，立即予以制止，并及時報告。

　　10、離崗時，自愿接受脫密期管理，簽訂保密承諾書。違反上述承諾，自愿承擔黨紀、政紀責任和法律后果。本《保密責任書》一式四份，簽字方各執一份，存檔一份，上報一份。自雙方簽字之日起生效。

　　承諾部門、部位名稱：石嘴山市發展和改革委員會承諾部門、部位主要負責人簽字：

　　日期：年月日

　　中共石嘴山市委保密委員會主任簽字：

　　日期：年月日

單位承諾書篇6

　　1、本單位保證所有干部職工，堅決不利用互聯網網站、微博、語音聊天室、網盤以及QQ、微信等瀏覽、下載存儲、復制、轉發、發布、上傳暴力恐怖音視頻以及相關網址鏈接。堅決不利用手機、電腦、移動存儲介質、播放器及其他電子產品制作、發送、播放、復制、傳播、存儲暴力恐怖音視頻。堅決不利用郵政、快遞、客(貨)運等物流途徑運輸、夾帶、寄送含有暴力恐怖音視頻的物品。

　　2、本單位保證所有干部職工，堅決不偷越國(邊)境或者組織、策劃、煽動、運送、協助他人偷越國(邊)境。

　　3、本單位保證所有干部職工，堅決不制作、販賣、運輸、傳播、復制、持有載有暴力恐怖、宗教極端思想內容的'宣傳品、移動存儲介質、新型電子產品、標識及物品。堅決不組織、策劃、實施或者煽動實施宗教極端違法犯罪活動。堅決不傳授、傳播制槍制爆技術、方法。

　　4、本單位保證所有干部職工，不參加恐怖組織、實施或者煽動實施暴力恐怖活動、以任何方式直接或者間接資助、支持、庇護恐怖活動、恐怖組織、恐怖活動人員。

　　5、本單位保證所有干部職工，單位所有人員直系親屬絕不做出以上所述破壞國家社會穩定的行為，堅決執行以上承諾。如本單位干部職工違反上述各項規定，本單位將承擔一切連帶責任，并接受相應處理。

　　承諾單位：

　　年月日

單位承諾書篇7

　　為進一步貫徹落實《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》等相關法律法規，加強藥械質量管理，保證藥械質量，確保人民群眾用藥安全有效，本醫療機構自愿承諾：

　　一、醫療機構負責人是保證藥械質量的第一責任人。嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規，規范藥械管理和用藥行為。

　　二、嚴格執行藥械采購管理制度，不從非法渠道購進藥械，購進的藥械做到貨票同行，做好藥械購進驗收記錄、票據按月裝訂成冊。

　　三、嚴格審驗供貨商的經營資格，按規定索取并保留供貨企業有關證件和資料，收集資料要齊全，并建立檔案。確保藥械有可追溯性，對所使用的`藥械質量負責。

　　四、藥房做到清潔衛生、醫療垃圾及時進行清除，藥械陳列整齊、不放置無關物品。定期檢查藥械，做到不使用過期、變質、被污染的藥械。

　　五、配備相適應儲存藥械的貨櫥貨架及地腳架，藥械分類擺放（片劑、針劑、膠囊制劑、顆粒制劑、口服液制劑、拆零藥品、外用藥品、醫療器械、非藥品）要有明顯標識。

　　六、購進進口藥品和生物制品時在索取相關資料。

　　八、及時上報藥品不良反應。

　　九、主動接受藥監部門的監督檢查，一旦發生藥械質量事故，及時采取有效控制措施，并向藥監部門報告。

　　醫療機構（蓋章）：

　　單位負責人簽字：

單位承諾書篇8

　　我們作為食品安全的第一責任人，在此做出鄭重承諾：

　　一、遵守《中華人民共和國食品衛生法》及《餐飲業和集體用餐配送單位衛生規范》等有關法律法規，嚴格按照國家有關衛生標準的要求，認真落實每一項具體指標，履行食品安全第一責任人的`職責，落實各項食品衛生管理制度，保證食品安全；

　　在許可范圍內從事衛生經營活動。

　　二、從業人員取得健康證明、衛生知識培訓合格證明后方準其上崗。

　　三、認真落實食品原料采購的索證和驗收登記制度，建立采購臺賬，做到批批食品有檢驗合格證明，確保食品原料來源可靠，質量合格；

　　不生產經營腐壞變質、有毒有害、超過保質期限等不符合衛生標準和衛生要求的食品；

　　與定點屠宰企業簽訂購貨合同，不使用沒有檢疫證明的肉類及其制品，不濫用亞硝酸鹽、人工合成色素等食品添加劑。

　　四、按照衛生要求進行食品生產加工，清除生熟食品的交叉污染現象，餐飲具和盛放直接入口食品的容器，使用前做到洗凈、消毒，保持清潔；

　　保持經營場所的室內外環境衛生清潔，做到窗明幾凈，不留死角，保持良好的店容、店貌。

　　五、自覺接受消費者、社會各界和衛生部門的監督，不斷提高法律意識、誠信意識，做到合法經營、誠信經營，確保食品各項指標達到有關國家標準；

　　并做到一旦有食物中毒發生，立即向當地衛生監督部門報告，保存好剩余的食品、原料以及使用工具等，協助衛生部門進行調查。

　　六、承擔在食品加工及銷售中，因我單位違反法律、法規及有關規定造成的食物中毒事故、食源性病患和傳染性疾病發生的全部責任。

　承諾人：xxx

　　20xx年x月x日

單位承諾書篇9

　　為進一步加強醫療機構醫療器械質量安全，強化醫療機構醫療器械的追溯管理，落實《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械使用質量監督管理辦法》等有關規定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會及政府管理部門做如下承諾：

　　一嚴格執行《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械使用質量監督管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》等相關法律法規。強化質量意識，切實履行器械質量安全的責任。

　　二加強內部質量管理，完善各項質量管理制度。建立進貨檢查驗收制度，從具有合法資質的經營企業購進醫療器械，驗明醫療器械產品合格證明，索取產品的合法資質，即：《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械注冊證》、購進產品出廠檢驗報告和《授權委托書》，進口醫療器械還應索取產品的報關單。絕不購進未經注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標準的醫療器械，并建立真實、完整的購進記錄。記錄內容包括：

　　（一）醫療器械商標及名稱、規格（型號）、批號、有效期，滅菌產品還應記錄滅菌批號；購貨數量、購貨日期；

　　（二）生產企業名稱、經營企業名稱、生產許可證號、醫療器械注冊證號；

　　（三）驗收結論、經辦人、負責人簽字或者蓋章。

　　購進的進口產品購進記錄保存時間不少于產品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫療器械購進記錄應當永久保存。

　　三在使用無菌醫療器械前，應當認真檢查其包裝。對直接接觸醫療器械的包裝出現破損的，停止使用，并按有關規定處理。

　　四對進口醫療器械產品，必須要有中文標識，內容要與注冊證相符。

　　五加強大型醫用設備使用管理，建立大型醫用設備質量管理規范，定期對其應用質量的安全、有效、防護進行監督和評審，保證設備使用安全、有效。

　　六醫療機構醫療器械的庫房，應按規定具有符合醫療器械產品特性要求的儲存條件。

　　七對植入性醫療器械建立使用記錄。

　　手術室記錄內容包括：

　　（一）患者姓名、聯系地址、電話；

　　（二）手術日期、手術醫師姓名；